HLB의 간암 신약 리보세라닙의 미국 식품의약국(FDA) 승인 발효가 임박해 투자자들의 기대가 높아지고 있습니다.HLB는 최근 17년 간의 연구개발 결과를 바탕으로 리보세라닙의 시장 출시에 큰 걸음을 내딛고 있으며, 이를 통해 간암 치료 분야에 있어 중요한 혁신을 제공할 수 있을 것으로 보입니다. FDA의 승인 여부는 20일(현지시간)로 예정되어 있으며, HLB는 유튜브를 통해 결과를 발표할 계획입니다. 리보세라닙은 중국 항서제약의 면역항암제와 병용하여 사용될 예상이며, 이는 HLB가 글로벌 항암제 시장에서 입지를 다지는 중요한 기회로 작용할 것입니다. HLB는 이번 FDA 승인을 통해 두 번째 국산 항암제의 FDA 승인을 이룰 수 있는 기회를 잡게 되며, 이에 따른 주가의 상승 여부가 주목받고 있습니..
