HLB, 간암 신약 리보세라닙 FDA 승인 임박! 투자자 기대 상승 중

HLB의 간암 신약 리보세라닙의 미국 식품의약국(FDA) 승인 발효가 임박해 투자자들의 기대가 높아지고 있습니다.

HLB는 최근 17년 간의 연구개발 결과를 바탕으로 리보세라닙의 시장 출시에 큰 걸음을 내딛고 있으며, 이를 통해 간암 치료 분야에 있어 중요한 혁신을 제공할 수 있을 것으로 보입니다. FDA의 승인 여부는 20일(현지시간)로 예정되어 있으며, HLB는 유튜브를 통해 결과를 발표할 계획입니다. 리보세라닙은 중국 항서제약의 면역항암제와 병용하여 사용될 예상이며, 이는 HLB가 글로벌 항암제 시장에서 입지를 다지는 중요한 기회로 작용할 것입니다.

 

 

HLB는 이번 FDA 승인을 통해 두 번째 국산 항암제의 FDA 승인을 이룰 수 있는 기회를 잡게 되며, 이에 따른 주가의 상승 여부가 주목받고 있습니다.

하지만 현재 시장 상황에서는 FDA 승인이 보류되거나 지연될 경우 주가 하락이 우려됩니다. 작년에는 FDA의 추가 요구로 인해 HLB 그룹의 주가가 급락했던 사례가 있었습니다. HLB는 이러한 상황을 감안하여 경영진들이 지분을 매입하는 등의 방식으로 주가 방어에 나서고 있습니다.

 

 

추가로, HLB는 FDA 승인은 물론 코스피 상장 이전 계획도 갖고 있습니다.

코스피로 이전하게 된다면 패시브 자금의 유입이 예상되며 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다. 그러나 HLB의 항서제약과의 협력으로 인해 미국과 중국의 갈등이 이어지는 가운데, 이는 FDA 승인에 장애물이 될 가능성도 존재합니다.

 

 

마지막으로 HLB는 공매도의 재개가 자신들에게 부담이 될 수 있다고 경고하며 투자자들에게 신중한 접근을 요구하고 있습니다.

HLB의 FDA 승인이 실제로 이루어질 수 있을지, 그리고 그에 따른 시장의 반응이 어떨지를 귀추가 주목됩니다.